07-424
Anticorps anti-phospho-histone H3 (Thr3)
Upstate®, from rabbit
Synonyme(s) :
H3T3P, Histone H3 (phospho T3)
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
rabbit
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
unpurified
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
polyclonal
Espèces réactives
mouse, human
Fabricant/nom de marque
Upstate®
Technique(s)
immunocytochemistry: suitable
inhibition assay: suitable
western blot: suitable
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
dry ice
Modification post-traductionnelle de la cible
phosphorylation (pThr3)
Informations sur le gène
human ... H3C1(8350)
Description générale
L'histone H3.1t (UniProt : Q16695 ; également appelée H3/t, H3t, H3/g) est codée par le gène HIST3H3 (également nommé H3FT) (identifiant du gène : 8290) chez l'être humain. Les histones sont des protéines nucléaires basiques hautement conservées qui sont responsables de la structure de la chromatine sous forme de nucléosome chez les eucaryotes. Elles jouent donc un rôle central dans la régulation de la transcription, la réparation de l'ADN, la réplication de l'ADN et la stabilité chromosomique. Deux molécules de chacune des quatre histones de cœur (H2A, H2B, H3 et H4) forment un octamère, autour duquel l'ADN est enroulé sous forme d'unités répétitives, appelées nucléosomes, limitant l'accès à l'ADN de la machinerie cellulaire qui a besoin d'ADN comme matrice. L'histone H3 comporte un domaine globulaire principal et une longue queue N-terminale qui dépasse de la structure globulaire centrale du nucléosome et peut subir différentes modifications épigénétiques affectant les processus cellulaires. La queue N-terminale des histones est sujette aux modifications post-traductionnelles telles que phosphorylation, acétylation et méthylation, qui recrutent des facteurs de régulation en aval, agissent sur la structure de la chromatine et sont des déterminants cruciaux de la transcription. L'histone H3 peut être acétylée par des histones acétyltransférases au niveau de plusieurs résidus de lysine situés dans la queue d'histone. L'acétylation est généralement associée à une activité transcriptionnelle et la méthylation des résidus de lysine et d'arginine peut avoir une action d'activation ou de répression selon le résidu qui est modifié. La triméthylation de l'histone H3 est l'une des marques épigénétiques les plus étudiées. Il a été signalé que les modifications H3K4me3 se produisent systématiquement au niveau des sites d'initiation de la transcription, et le domaine H3K4me3 est associé à une plus forte activité transcriptionnelle et à l′identité cellulaire durant le développement pré-implantation et le processus de génération des cellules souches embryonnaires à partir de la masse cellulaire interne et des cellules souches trophoblastiques à partir du trophectoderme. L'histone H3 est phosphorylée au niveau de la thréonine 4 (H3T3ph) par la protéine kinase associée à l'histone H3 (HASPIN) au cours de la prophase, et déphosphorylée pendant l'anaphase et la phosphorylation au niveau de la sérine 11 (H3S10ph) par la kinase aurora B est essentielle à la condensation chromosomique et à la progression du cycle cellulaire lors de la mitose et de la méiose. (réf. : Sharifi-Zarchi, A., et al. (2017). BMS Genomics. 18; Article 964; Liu, X., et al. (2016). Nature. 537(7621); 558-562].
Spécificité
Cet anticorps polyclonal de lapin détecte l'histone H3 phosphorylée au niveau de la thréonine 3.
Immunogène
Peptide linéaire conjugué à de la KLH correspondant à 13 acides aminés entourant la phosphothréonine 3 de l'histone H3 humaine.
Application
Tests de contrôle qualité
Produit évalué par western blotting sur des extraits acides de cellules HeLa traitées à la colcémide.Analyse par western blotting : une dilution au 1/5 000e de cet anticorps a permis de détecter la phospho-histone H3 (Thr3) dans un extrait acide de cellules HeLa traitées à la colcémide (50 ng/ml, toute une nuit), mais pas la protéine histone H3 recombinante.
Applications testéesTests d'inhibition peptidique : la détection d'une bande cible dans un extrait acide de cellules HeLa traitées à la colcémide (50 ng/ml, toute une nuit) a été empêchée par le blocage préalable d'un lot représentatif avec le phosphopeptide immunogène, mais pas avec le peptide histone H3 non phosphorylé. Analyse par immunocytochimie : une dilution au 1/500e d'un lot représentatif a permis de détecter la phospho-histone H3 (Thr3) dans des cellules NIH3T3. Remarque : il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales, car les échantillons et les conditions expérimentales peuvent varier selon les utilisateurs.
Produit évalué par western blotting sur des extraits acides de cellules HeLa traitées à la colcémide.Analyse par western blotting : une dilution au 1/5 000e de cet anticorps a permis de détecter la phospho-histone H3 (Thr3) dans un extrait acide de cellules HeLa traitées à la colcémide (50 ng/ml, toute une nuit), mais pas la protéine histone H3 recombinante.
Applications testéesTests d'inhibition peptidique : la détection d'une bande cible dans un extrait acide de cellules HeLa traitées à la colcémide (50 ng/ml, toute une nuit) a été empêchée par le blocage préalable d'un lot représentatif avec le phosphopeptide immunogène, mais pas avec le peptide histone H3 non phosphorylé. Analyse par immunocytochimie : une dilution au 1/500e d'un lot représentatif a permis de détecter la phospho-histone H3 (Thr3) dans des cellules NIH3T3. Remarque : il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales, car les échantillons et les conditions expérimentales peuvent varier selon les utilisateurs.
Qualité
Produit évalué en routine par immunoblotting sur des protéines extraites en milieu acide provenant de cellules HeLa mitotiques.
Description de la cible
Poids réel (observé) : env. 17 kDa ; poids théorique (calculé) : 15,51 kDa. Des bandes non caractérisées peuvent être observées avec certains lysats.
Forme physique
Format : produit non purifié
Immunodéplétion
Sérum de lapin ayant subi une immunodéplétion et contenant 0,05 % d'azoture de sodium et 30 % de glycérol.
Stockage et stabilité
Conserver entre -10 °C et -25 °C. Recommandations relatives à la manipulation du produit : dès réception, et avant le retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit.
Remarque sur l'analyse
Témoin
Extrait acide de cellules HeLa traitées à la colcémide
Extrait acide de cellules HeLa traitées à la colcémide
Informations légales
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.
Not finding the right product?
Try our Outil de sélection de produits.
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Mitotic phosphorylation of histone H3 at threonine 3
Polioudaki, H., et al
Febs Letters, 560, 39-44 (2004)
Zhen Wang et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 112(27), 8487-8492 (2015-06-24)
Histone phosphorylation plays key roles in stress-induced transcriptional reprogramming in metazoans but its function(s) in land plants has remained relatively unexplored. Here we report that an Arabidopsis mutant defective in At3g03940 and At5g18190, encoding closely related Ser/Thr protein kinases, shows
Cindy Lim et al.
Cell reports, 13(2), 315-325 (2015-10-07)
Extrinsic cues from the niche are known to regulate adult stem cell self-renewal versus differentiation. Here, we report that an aminopeptidase Slamdance (Sda) acts in the Drosophila testicular niche to maintain germline stem cells (GSCs) and regulate progenitor germ cell
J Armando Casas-Mollano et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 105(17), 6486-6491 (2008-04-19)
Changes in chromatin organization are emerging as key regulators in nearly every aspect of DNA-templated metabolism in eukaryotes. Histones undergo many, largely reversible, posttranslational modifications that affect chromatin structure. Some modifications, such as trimethylation of histone H3 on Lys 4
Identification and dynamics of two classes of aurora-like kinases in Arabidopsis and other plants.
Demidov, D; Van Damme, D; Geelen, D; Blattner, FR; Houben, A
Plant Cell null
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique