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MilliporeSigma
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D91535

Sigma-Aldrich

1,1′-Diethyl-4,4′-carbocyanine iodide

96%

Synonyme(s) :

Cryptocyanine, Kryptocyanine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C25H25IN2
Numéro CAS:
4727-50-8
Poids moléculaire :
480.38
Numéro CE :
225-224-8
Numéro MDL:
MFCD00011970
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24894262
Nomenclature NACRES :
NA.23

Pureté

96%

Forme

solid

Pf

250.5-253 °C (lit.)

λmax

648 nm
703 nm (2nd)

Chaîne SMILES 

[I-].CCN1C=CC(=C\C=C\c2cc[n+](CC)c3ccccc23)c4ccccc14

InChI

1S/C25H25N2.HI/c1-3-26-18-16-20(22-12-5-7-14-24(22)26)10-9-11-21-17-19-27(4-2)25-15-8-6-13-23(21)25;/h5-19H,3-4H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1

Clé InChI

CEJANLKHJMMNQB-UHFFFAOYSA-M

Application

Suitable as laser dye

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H300,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 27(46), 7638-7644 (2014-12-10)
Benjamin Dietzek et al.
The journal of physical chemistry. B, 111(21), 6034-6041 (2007-05-08)
Applying optimal control to photoinduced trans-cis isomerization in condensed phase, the dynamics of bond-twisting motion of 1,1'-diethyl-4,4'-cyanine in methanol and propanol is revealed. The shape of the optimized pulse resulting from minimization of the photoisomer formation can be directly related
A Harriman et al.
Photochemistry and photobiology, 52(4), 735-740 (1990-10-01)
The photophysical properties of 1,1'-diethyl-4,4'-carbocyanine chloride (kryptocyanine) have been measured in methanol solution and for the dye bound to human serum albumin, incorporated in neutral micelles and after incubation with leukemia cells. In all cases, it is found that formation

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