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D6388

Sigma-Aldrich

Dimethyl(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)sulfonium bromide

≥95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C9H12BrNO3S
Numéro CAS:
28611-73-6
Poids moléculaire :
294.17
Numéro CE :
249-105-5
Numéro MDL:
MFCD00038741
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57654116
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

≥95%

Forme

solid

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Br-].C[S+](C)Cc1cc(ccc1O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C9H11NO3S.BrH/c1-14(2)6-7-5-8(10(12)13)3-4-9(7)11;/h3-5H,6H2,1-2H3;1H

Clé InChI

VEGVMTIJKACZGO-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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N Harada et al.
Blood, 93(1), 157-164 (1998-12-24)
We investigated whether antithrombin (AT) can reduce ischemia/reperfusion (I/R)-induced injury of rat liver by promoting prostacyclin release from endothelial cells. Although intravenous administration of AT (250 U/kg) markedly reduced hepatic injury, neither dansyl-Glu-Gly-Arg-chloromethyl ketone-treated factor Xa (DEGR-Xa), a selective inhibitor
S M Hochschwender et al.
The Journal of biological chemistry, 256(21), 11172-11176 (1981-11-10)
Chemical modification of human degraded form of plasminogen with NH2-terminal lysine (Lys-plasminogen) and the elastase fragments kringle 1 + 2 + 3 and kringle 4 with the tryptophan reagent [14C]dimethyl(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)sulfonium bromide results in the incorporation of label and the parallel
G I Karp et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 233(2), 712-720 (1984-09-01)
A single tryptophan residue on antithrombin has been modified with dimethyl-(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)sulfonium bromide. This alteration led to a 500-fold reduction in the heparin-dependent acceleration of thrombin-modified antithrombin interactions, as well as a 10-fold decrease in the avidity of the modified protease
Inactivation of the nucleoside transporter of the human erythrocyte by dimethyl (2-hydroxy-5-nitrobenzyl) sulphonium bromide.
S D Thorne et al.
Biochemical Society transactions, 19(4), 418S-418S (1991-11-01)
J E McLean et al.
Biochemistry, 40(7), 2194-2200 (2001-05-01)
Brequinar and the active metabolite of leflunomide, A77 1726, have been clearly shown to inhibit human dihydroorotate dehydrogenase (DHODH), but conflicting mechanisms for their inhibition have been reported. DHODH catalyses the conversion of dihydroorotate (DHO) to orotate concurrent with the
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