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C9004

Z-DL-Ser-OH

Name: Z-<SC>DL</SC>-Ser-OH
Brand: ALDRICH

99%

Synonyme(s) :

N-Cbz-DL-serine

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About This Item

Formule linéaire :

HOCH₂CH(NHCO₂CH₂C₆H₅)CO₂H

Numéro CAS:

2768-56-1

Poids moléculaire :

239.22

Beilstein:

3593625

Numéro CE :

220-455-0

Numéro MDL:

MFCD00063143

Code UNSPSC :

12352209

ID de substance PubChem :

24893124

Nomenclature NACRES :

NA.22

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Essai

99%

Forme

powder

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Couleur

white

Pf

124-126 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES

OCC(NC(=O)OCc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C11H13NO5/c13-6-9(10(14)15)12-11(16)17-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9,13H,6-7H2,(H,12,16)(H,14,15)

Clé InChI

GNIDSOFZAKMQAO-UHFFFAOYSA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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(R)-tert-Butoxycarbonylamino-fluorenylmethoxycarbonyl-glycine from (S)-benzyloxycarbonyl-serine or from papain resolution of the corresponding amide or methyl ester.

M Sypniewski et al.

The Journal of organic chemistry, 65(20), 6595-6600 (2000-10-29)

The enantiospecific synthesis of (R)-Boc-(Fmoc)-aminoglycine 7 was achieved. (S)-Cbz-serine 1 was reacted with diphenylphosphoryl azide in the presence of triethylamine to yield cyclic (S) carbamate 2. The ring nitrogen of 2 was protected with a Boc group (3). The cyclic

Analyte separation by OMNiMIPs imprinted with multiple templates.

Jason Lejeune et al.

Biosensors & bioelectronics, 25(3), 604-608 (2009-03-27)

Changes detected in the imprinting effect by OMNiMIPs imprinted with multiple templates appear to be a function of the maximum template loading. Below the maximum template loading, the polymers imprinted with multiple compounds provide molecular recognition close to the polymers

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