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901417

Sigma-Aldrich

N-((1S,2S)-1-((R)-4-Isobutyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-methylbutyl)acetamide

Synonyme(s) :

Chiral APAO ligand

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C14H26N2O2
Numéro CAS:
2083655-63-2
Poids moléculaire :
254.37
Code UNSPSC :
12352202

Forme

powder or crystals

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

Température de stockage

−20°C

Application

Chiral bidentate ligand developed by Jin-Quan Yu.′s lab for enantioselective borylation of C(sp3)–H bonds. This acetyl-protected aminomethyl oxazoline (APAO) ligand was demonstrated to be compatible with carbocyclic substrates with both α-tertiary and α-quaternary carbon centres.

Autres remarques

Pd(II)-Catalyzed Enantioselective C(sp3)–H Borylation.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Jian He et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(9), 3344-3347 (2017-02-18)
Pd(II)-catalyzed enantioselective borylation of C(sp

Contenu apparenté

Yu Group – Prof. Product Portal

Yu program focuses on efficient C–H bond activation for drug synthesis, using simple starting materials.

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