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850624

Sigma-Aldrich

Hydantoin-5-acetic acid

98%

Synonyme(s) :

2,4-Dioxoimidazolidine-5-acetic acid, 5-Hydantoinacetic acid, DL-5-(Carboxymethyl)hydantoin

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H6N2O4
Numéro CAS:
5427-26-9
Poids moléculaire :
158.11
Numéro CE :
226-574-4
Numéro MDL:
MFCD00005267
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24888300
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Forme

powder

Pf

214-215 °C (dec.) (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

OC(=O)CC1NC(=O)NC1=O

InChI

1S/C5H6N2O4/c8-3(9)1-2-4(10)7-5(11)6-2/h2H,1H2,(H,8,9)(H2,6,7,10,11)

Clé InChI

DQQLZADYSWBCOX-UHFFFAOYSA-N

Application

Reactant for synthesis of:
  • Nonfolate compounds as antiparasitic agents inhibiting pteridine reductase
  • 2,4-Azolidinedione-acetic acid derivatives as anticancer agents
  • Anti-inflammatory and analgesic drugs
  • Amides via polystyrene-supported N-hydroxybenxotriazole resin

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCF3222
08423CH
03313LE
11307TO
06024LR

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Marta Chylińska et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(16) (2020-08-23)
Current demand for new protective materials ensuring sterility is systematically growing. The purpose of this work was the synthesis of the biocidal N-halamine hydantoin-containing chitosan (CS-CMH-Cl) and characterization of its properties. The functionalization of the chitosan by 5-hydantoinacetic acid substitution

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