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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

1,3-Di-Boc-2-(carboxymethyl)guanidine

≥97.0%

Synonyme(s) :

N-(N,N′-Di-Boc-guanyl)glycine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H23N3O6
Numéro CAS:
158478-76-3
Poids moléculaire :
317.34
Numéro MDL:
MFCD06201018
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
57653014

Pureté

≥97.0%

Forme

powder

Couleur

white

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)NC(NC(=O)OC(C)(C)C)=NCC(O)=O

InChI

1S/C13H23N3O6/c1-12(2,3)21-10(19)15-9(14-7-8(17)18)16-11(20)22-13(4,5)6/h7H2,1-6H3,(H,17,18)(H2,14,15,16,19,20)

Clé InChI

ZJYJFQDYIMDGDG-UHFFFAOYSA-N

Autres remarques

Guanidinylation reagent

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
064354/1
1402218

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K C Nicolaou et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 6(8), 1185-1208 (1998-10-24)
Recent studies demonstrated that peptide and antibody antagonists of integrin alpha v beta 3 block angiogenesis and tumor growth. In this article, the design, synthesis and biological evaluation of a series of nitroaryl ether-based, nonpeptide mimetics are described. The design

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