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Sigma-Aldrich

N-Ethyl-N-isopropylpropan-2-aminium 4-Oxo-3-(perfluoropyridin-4-yl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-2-olate

≥95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H30F4N2O4
Numéro CAS:
1632145-10-8
Poids moléculaire :
462.48
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329769151
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95%

Forme

powder

Pf

134-139 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC([NH+](CC)C(C)C)C.[O-]C(OC1(CCCCC1)O2)=C(C3=C(F)C(F)=NC(F)=C3F)C2=O

InChI

1S/C14H11F4NO4.C8H19N/c15-8-6(9(16)11(18)19-10(8)17)7-12(20)22-14(23-13(7)21)4-2-1-3-5-14;1-6-9(7(2)3)8(4)5/h20H,1-5H2;7-8H,6H2,1-5H3

Clé InChI

RCRKIJBXPWODMA-UHFFFAOYSA-N

Description générale

N-Ethyl-N-isopropylpropan-2-aminium 4-oxo-3-(perfluoropyridin-4-yl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-2-olate is a fluoroarylated-Meldrum′s acid adduct. It can be prepared by reacting pentafluoropyridine with cyclohexyl-Meldrum′s acid in the presence of N,N-diisopropylethylamine and acetonitrile.

Application

N-Ethyl-N-isopropylpropan-2-aminium 4-oxo-3-(perfluoropyridin-4-yl)-1,5-dioxaspiro[5.5]undec-2-en-2-olate may be used to synthesize ethyl 2-(2-(perfluoropyridin-4-yl)acetamido)-acetate and N-methoxy-N-methyl-2-(perfluoropyridin-4-yl)-acetamide.
This compound undergoes cycloreversion to form the fluoro(hetero)aryl ketene, which undergoes efficient coupling with nucleophiles and allows rapid incorporation of highly fluorinated α-fluoro(hetero)aryl acetic acid derivatives.

Autres remarques

Selective Perfluoro- and Polyfluoroarylation of Meldrum′s Acid

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Conseils de prudence

P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Sameera M Senaweera et al.
The Journal of organic chemistry, 79(21), 10466-10476 (2014-10-02)
This work describes the facile and mono-selective per- and polyfluoroarylation of Meldrum's acid to generate a versatile synthon for highly fluorinated α-phenyl acetic acid derivatives, which provide straightforward access to fluorinated building blocks. The reaction takes place quickly, and most

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Organofluorine chemistry is an essential part of drug discovery programs as well as agrochemical programs and even plays a major role in materials chemistry. Despite the undeniable importance of fluorinated organic molecules, our ability to synthesize these substrates is lacking - though arguably it is better than that of Nature. Consequently, methods that allow facile access to fluorinated molecules are important especially when they provide unique access to fluorinated chemical space.

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