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Sigma-Aldrich

Tang-Yu Auxiliary

97%

Synonyme(s) :

2-(2-Cyanophenoxy)-2-fluoroacetic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H6FNO3
Numéro CAS:
1523204-79-6
Poids moléculaire :
195.15
Numéro MDL:
MFCD21862214
Code UNSPSC :
12352002
ID de substance PubChem :
329768269
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: C-C Bond Formation

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

Pf

105-108 °C

Chaîne SMILES 

O=C(O)C(F)OC1=C(C#N)C=CC=C1

InChI

1S/C9H6FNO3/c10-8(9(12)13)14-7-4-2-1-3-6(7)5-11/h1-4,8H,(H,12,13)

Clé InChI

WPPDDNKKUDYVMF-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

The Tang-Yu Auxiliary is a recyclable template for highly meta-selective C-H activation of N-methylanilines as reported by Yu and coworkers.

Autres remarques

Conformation-induced remote meta-C–H activation of amines

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

ALD00600

Zhu-Yu Auxiliary, 98%

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Yu Group – Professor Product Portal

The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.

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