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Sigma-Aldrich

Potassium 2-phenoxyphenyltrifluoroboroate

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H9BF3KO
Numéro CAS:
213745-39-2
Poids moléculaire :
276.10
Numéro MDL:
MFCD22572697
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329767250

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

219-224 °C

Chaîne SMILES 

[K+].F[B-](F)(F)c1ccccc1Oc2ccccc2

InChI

1S/C12H9BF3O.K/c14-13(15,16)11-8-4-5-9-12(11)17-10-6-2-1-3-7-10;/h1-9H;/q-1;+1

Clé InChI

SJWZSSLBZXLGEC-UHFFFAOYSA-N

Application

Cross-coupling partner in Palladium-catalyzed carbon-carbon bond formation (Suzuki reaction) and has shown recently to undergo radical cyclization under open-flask conditions

Pictogrammes

Skull and crossbones
GHS06

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301 + H311 + H331

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Jonathan W Lockner et al.
Organic letters, 13(20), 5628-5631 (2011-09-20)
Practical radical cyclizations using organoboronic acids and trifluoroborates take place in water, open to air, and in a scalable fashion employing catalytic silver nitrate and stoichiometric potassium persulfate. Both Pschorr-type cyclizations and tandem radical cyclization/trap cascades are described, illustrating the

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