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Sigma-Aldrich

Chlorure d′oxalyle

dist., ≥96.0% (AT)

Synonyme(s) :

Dichlorure d'éthanedioyle

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About This Item

Formule linéaire :
ClCOCOCl
Numéro CAS:
79-37-8
Poids moléculaire :
126.93
Beilstein:
1361988
Numéro CE :
201-200-2
Numéro MDL:
MFCD00000704
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
57652584

Densité de vapeur

4.4 (vs air)

Pression de vapeur

150 mmHg ( 20 °C)

Essai

≥96.0% (AT)

Forme

liquid

Qualité

dist.

Pertinence de la réaction

reagent type: oxidant

Indice de réfraction

n20/D 1.429 (lit.)

pb

62-65 °C (lit.)

Pf

−10-−8 °C (lit.)

Densité

1.5 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

ClC(=O)C(Cl)=O

InChI

1S/C2Cl2O2/c3-1(5)2(4)6

Clé InChI

CTSLXHKWHWQRSH-UHFFFAOYSA-N

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Application

Réactif impliqué dans :
  • Synthèse d′ynones et d′ynediones N-hétérocycliques, servant à activer des acides carboxyliques
  • Chloration et halogénation
  • Cycloadditions [3+2] à trois composants
  • Réactions avec des organostannanes
  • Synthèse de cyclopenténones
  • Carbonylations, utilisées comme synthon carbonylé

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion
GHS02,GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H260,H301 + H331,H314

Classification des risques

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Water-react 1

Code de la classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCJ9697
BCCF6021
BCCC9829
BCCC8376
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Benoît Heurtaux et al.
The Journal of organic chemistry, 70(4), 1474-1477 (2005-02-12)
[reaction: see text] Several natural pulvinic acids were synthesized. Silyl ketene acetals derived from methyl arylacetates (4 equiv) reacted with oxalyl chloride at -78 degrees C, without the need of adding a catalyst. After treatment of the crude diketones with
Peter J Manley et al.
Organic letters, 4(18), 3127-3129 (2002-08-31)
[reaction: see text] A mild, practical, one-pot method for the generation of imidoyl chlorides and their subsequent in situ reaction with pyridine-1-oxides is described. The imidoyl chlorides were formed from the reaction of secondary amides with a stoichiometric amount of
Tsutomu Kimura et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (32)(32), 4077-4079 (2005-08-11)
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Taisuke Itaya et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 50(1), 83-86 (2002-02-05)
The relationship between the product patterns and the configurations of 1,2-cycloheptane- and 1,2-cyclooctanediols 9 in the cyclocondensations with oxalyl chloride in the presence of triethylamine at 0 degrees C has been shown analogous to that obtained for 1,2-disubstituted acyclic ethylene
Sham M Sondhi et al.
European journal of medicinal chemistry, 43(12), 2824-2830 (2007-11-21)
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