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Sigma-Aldrich

Decylphosphonic acid

97%

Synonyme(s) :

n-Decylphosphonic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H23O3P
Numéro CAS:
6874-60-8
Poids moléculaire :
222.26
Numéro CE :
229-975-2
Numéro MDL:
MFCD00015830
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
329765240
Nomenclature NACRES :
NA.23

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Niveau de qualité

100

Essai

97%

Forme

solid

Pf

96-101 °C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCP(O)(O)=O

InChI

1S/C10H23O3P/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-14(11,12)13/h2-10H2,1H3,(H2,11,12,13)

Clé InChI

DZQISOJKASMITI-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Decylphosphonic acid(DPA) is a phosphono-alkane derivative that forms a self-assembled monolayer(SAM) that can be used as an interfacial modifier.[1][2]

Application

DPA doped polyaniline(PANI) can be used as a protective coating against corrosion.[3] It can also form a doublelayer thin film with the dye solution which may be assembled on a counter electrode for the fabrication of dye sensitized solar cells(DSSCs).[4][5][2]

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Risques supp

EUH014

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000378598
0000364333
0000364333
0000378598
0000256503

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Nano Letters, 10(7), 2609-2612 (2010)
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Preparation and characterization of polyaniline in reversed micelles of decylphosphonic acid for active corrosion protection coatings
Perrin FX, et al.
European Polymer Journal, 66(7), 253-265 (2015)
Daibin Kuang et al.
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Two novel heteroleptic sensitizers, Ru((4,4-dicarboxylic acid-2,2'-bipyridine)(4,4'-bis(p-hexyloxystyryl)-2,2-bipyridine)(NCS)2 and Ru((4,4-dicarboxylic acid-2,2'-bipyridine)(4,4'-bis(p-methoxystyryl)-2,2'-bipyridine) (NCS)2, coded as K-19 and K-73, respectively, have been synthesized and characterized by 1H NMR, FTIR, UV-vis absorption, and emission spectroscopy and excited-state lifetime and spectroelectrochemical measurements. The introduction of the
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