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S-(α-Fluorobenzyl)-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximine

Name: S-(α-Fluorobenzyl)-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximine
Brand: ALDRICH

97%

Synonyme(s) :

N-[(fluorophenylmethyl)oxidophenyl-λ₄-sulfanylidene]-4-methyl-benzenesulfonamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):

C₂₀H₁₈FNO₃S₂

Numéro CAS:

1260143-68-7

Poids moléculaire :

403.49

Numéro MDL:

MFCD18910698

Code UNSPSC :

12352101

ID de substance PubChem :

329764564

Nomenclature NACRES :

NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

148-154 °C

Chaîne SMILES

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)N=S(=O)(C(F)c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C20H18FNO3S2/c1-16-12-14-19(15-13-16)27(24,25)22-26(23,18-10-6-3-7-11-18)20(21)17-8-4-2-5-9-17/h2-15,20H,1H3

Clé InChI

ZAGQEXRRSCLLFW-UHFFFAOYSA-N

Application

S-(α-Fluorobenzyl)-S-phenyl-N-(p-tolylsulfonyl)sulfoximine can be used as a reagent for the synthesis of monofluorinated epoxides byO-cyclization reaction with ketones in the presence of a strong base.

Pictogrammes

GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335,H413

Conseils de prudence

P261 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Aquatic Chronic 4 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Efficient Synthesis and Ring-Opening Reactions of Monofluorinated Epoxides Derived from α-Fluorosulfoximines

Zhang W and Hu J

advanced synthesis and catalysis, 352(16), 2799-2804 (2010)

Efficient Synthesis and Ring-Opening Reactions of Monofluorinated Epoxides Derived from α-Fluorosulfoximines

Zhang W and Hu J

Advanced Synthesis & Catalysis, 352(16), 2799-2804 (2010)

Efficient Synthesis and Ring-Opening Reactions of Monofluorinated Epoxides Derived from a-Fluorosulfoximines

Zhang, W.; Hu, J.

Advanced Synthesis & Catalysis, 352, 2799-2804 (2010)

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Hu Group – Professor Product Portal

The major research interests of Prof. Jinbo Hu's lab include the development of new fluorination reagents and reactions, especially the difluoromethylation, difluoromethylenation, and monofluoromethylation methods.

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