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MilliporeSigma
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727733

Sigma-Aldrich

[2,6-Bis[(di-1-piperidinylphosphino)amino]phenyl]palladium(II) chloride

≥98.0% (AT)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C26H45ClN6P2Pd
Numéro CAS:
955035-37-7
Poids moléculaire :
645.50
Numéro MDL:
MFCD17019351
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
329764343

Essai

≥98.0% (AT)

Forme

lumps

Pertinence de la réaction

core: palladium
reagent type: catalyst

Capacité de réaction

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling

Chaîne SMILES 

Cl[Pd]c1c(NP(N2CCCCC2)N3CCCCC3)cccc1NP(N4CCCCC4)N5CCCCC5

InChI

1S/C26H45N6P2.ClH.Pd/c1-5-16-29(17-6-1)33(30-18-7-2-8-19-30)27-25-14-13-15-26(24-25)28-34(31-20-9-3-10-21-31)32-22-11-4-12-23-32;;/h13-15,27-28H,1-12,16-23H2;1H;/q;;+1/p-1

Clé InChI

CSXBAGCRLXPPDX-UHFFFAOYSA-M

Application

Palladium catalyst for CC coupling reactions
  • Performs Suzuki reactions at low loadings
  • High activity at ppm levels for Heck reactions and Sonogashira couplings

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315

Classification des risques

Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
BCBC5418V
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Bolliger, J. L. and Frech,C. M.
Advanced Synthesis & Catalysis, 351, 891-902 (2009)
Jeanne L Bolliger et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 14(26), 7969-7977 (2008-07-12)
The aminophosphine-based pincer complexes [C6H3-2,6-(XP(piperidinyl)2)2Pd(Cl)] (X=NH 1; X=O 2) are readily prepared from cheap starting materials by sequential addition of 1,1',1''-phosphinetriyltripiperidine and 1,3-diaminobenzene or resorcinol to solutions of [Pd(cod)(Cl)2] (cod=cyclooctadiene) in toluene under N2 in "one pot". Compounds 1 and
Short, facile, and high-yielding synthesis of extremely efficient pincer-type suzuki catalysts bearing aminophosphine substituents.
Jeanne L Bolliger et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(34), 6514-6517 (2007-07-27)
Bolliger, J. L. and Frech,C. M.,
Advanced Synthesis & Catalysis, 352, 1075-1080 (2010)
Aminophosphine palladium pincer complexes for Suzuki and Heck reactions.
Bolliger, J. L., and Frech, C. M.
Chimia, 63, 23-23 (2009)
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