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718823

Sigma-Aldrich

1-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-5-boronic acid pinacol ester

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C14H23BN2O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
278.16
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
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Essai

97%

Forme

solid

Pf

74-78 °C

Groupe fonctionnel

ether

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC1(C)OB(OC1(C)C)c2ccnn2C3CCCCO3

InChI

1S/C14H23BN2O3/c1-13(2)14(3,4)20-15(19-13)11-8-9-16-17(11)12-7-5-6-10-18-12/h8-9,12H,5-7,10H2,1-4H3

Clé InChI

ZZRFDLHBMBHJTI-UHFFFAOYSA-N

Application

1-(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-5-boronic acid pinacol ester can be used as a reactant:
  • In Suzuki coupling reaction for the preparation of heteroaryl scaffolds via formation of C-C bond.[1]
  • To synthesize darolutamide derivatives as potential androgen receptor inhibitors.[1]

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Discovery and biological evaluation of darolutamide derivatives as inhibitors and down-regulators of wild-type AR and the mutants
Y Jiang, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 182, 111608-111608 (2019)

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