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N-Fmoc-piperidine-2-carboxylic acid

97%

• Synonyme(s) : 1,2-Piperidinedicarboxylic acid, 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester, Fmoc-DL-pipecolic acid
• Formule empirique (notation de Hill): C₂₁H₂₁NO₄
• Numéro CAS: 105751-19-7
• Poids moléculaire : 351.40
• Numéro MDL: MFCD01823265
• Code UNSPSC : 12352100
• ID de substance PubChem : 329762643

Propriétés

• Pureté: 97%
• Forme: solid
• Pf: 113-120 °C
• Application(s): peptide synthesis
• Groupe fonctionnel: Fmoc
• Température de stockage: 2-8°C
• Chaîne SMILES: OC(=O)C1CCCCN1C(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24
• InChI: 1S/C21H21NO4/c23-20(24)19-11-5-6-12-22(19)21(25)26-13-18-16-9-3-1-7-14(16)15-8-2-4-10-17(15)18/h1-4,7-10,18-19H,5-6,11-13H2,(H,23,24)
• Clé InChI: CKLAZLINARHOTG-UHFFFAOYSA-N

Description

Application

Reactant for racemic solid-phase preparation of human protease activated receptor 2 agonists and antagonists

Analyte for urea-linked cinchona-calexarene hybrid type receptors for chromatographic enantiomer separation of carbamate-protected amino acids

Combinatorial reactant for assembly of alkylglycine library arrays by SPOT technique on cellulose membranes for identification of micromolar ligands for monoclonal antibodies

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS09
• Mention d'avertissement: Warning
• Mentions de danger: H400
• Conseils de prudence: P273
• Classification des risques: Aquatic Acute 1
• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable