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N-Benzyl-2-bromo-N-phenylbutanamide

Name: <I>N</I>-Benzyl-2-bromo-<I>N</I>-phenylbutanamide
Brand: ALDRICH

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):

C₁₇H₁₈BrNO

Numéro CAS:

851073-30-8

Poids moléculaire :

332.23

Numéro MDL:

MFCD11656095

Code UNSPSC :

12352100

ID de substance PubChem :

329762491

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

44-50 °C

Chaîne SMILES

CCC(Br)C(=O)N(Cc1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C17H18BrNO/c1-2-16(18)17(20)19(15-11-7-4-8-12-15)13-14-9-5-3-6-10-14/h3-12,16H,2,13H2,1H3

Clé InChI

DVAAHBQCAZCHOP-UHFFFAOYSA-N

Application

Used in Ni-pybox catalyzed asymmetric Negishi couplings.

Pictogrammes

GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H410

Conseils de prudence

P264 - P273 - P280 - P302 + P352 - P332 + P313 - P362 + P364

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

>230.0 °F

Point d'éclair (°C)

> 110 °C

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Asymmetric nickel-catalyzed Negishi cross-couplings of secondary alpha-bromo amides with organozinc reagents.

Christian Fischer et al.

Journal of the American Chemical Society, 127(13), 4594-4595 (2005-03-31)

A Ni/Pybox catalyst achieves the asymmetric cross-coupling of secondary alpha-bromo amides with organozinc reagents. The process tolerates a variety of functional groups and affords the desired product in good yield and in high enantiomeric excess.

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