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690325

Sigma-Aldrich

D-Valinamide hydrochloride

97%

Synonyme(s) :

(R)-2-Amino-3-methylbutanamide hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H12N2O · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
152.62
Numéro Beilstein :
5759926
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :

Pureté

96.5-103.5% (AT)
97%

Forme

powder

Activité optique

[α]/D -26±1.5°, c = 1% in H2O

Chaîne SMILES 

Cl.CC(C)[C@@H](N)C(N)=O

InChI

1S/C5H12N2O.ClH/c1-3(2)4(6)5(7)8;/h3-4H,6H2,1-2H3,(H2,7,8);1H/t4-;/m1./s1

Clé InChI

XFCNYSGKNAWXFL-PGMHMLKASA-N

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Miki Hasegawa et al.
ChemPlusChem, 85(2), 294-300 (2020-01-23)
Ligands based on 2,2'-bipyridine and valinamide moieties induce circularly polarized luminescence in their europium complexes. Both the R and S enantiomers of the complexes were successfully obtained. Single-crystal X-ray analysis of the racemic crystal confirmed that the ligand is coordinated
Takahiro Doi et al.
Forensic toxicology, 36(1), 51-60 (2018-01-26)
Recently, carboxamide-type synthetic cannabinoids have been distributed globally as new psychoactive substances (NPS). Some of these compounds possess asymmetric carbon, which is derived from an amide moiety composed of amino acid derivatives (i.e., amides or esters of amino acids). In

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