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Sigma-Aldrich

2-Aminopyridine-3-carboxamide

97%

Synonyme(s) :

2-Aminonicotinamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H7N3O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
137.14
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

powder

Pf

194-200 °C

Chaîne SMILES 

NC(=O)c1cccnc1N

InChI

1S/C6H7N3O/c7-5-4(6(8)10)2-1-3-9-5/h1-3H,(H2,7,9)(H2,8,10)

Clé InChI

HTPCDVLWYUXWQR-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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D-type cyclins (D1, D2 and D3) and their associated cyclin-dependent kinases (CDK4 and CDK6) are components of the core cell cycle machinery that drives cell proliferation. Inhibitors of CDK4 and CDK6 are currently being tested in clinical trials for patients
Christopher L Frank et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 160(1), 121-135 (2017-10-04)
Less than 1% of environmental chemicals have been evaluated for developmental neurotoxicity (DNT). Current guideline DNT studies are resource intensive and not amenable to screening large numbers of compounds for hazard. As part of evaluating a battery of more rapid
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Toxicology and applied pharmacology, 354, 24-39 (2018-04-08)
Medium- to high-throughput in vitro assays that recapitulate the critical processes of nervous system development have been proposed as a means to facilitate rapid testing and identification of chemicals which may affect brain development. In vivo neurodevelopment is a complex
Wen-jing Xiao et al.
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The pentose phosphate pathway (PPP) is involved in the activity of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) and generation of NADPH, which plays a key role in drug metabolism. The aim of this study was to investigate the effects of modulation of the

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