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Sigma-Aldrich

N-Methoxycarbonylmaleimide

≥97.0% (N)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H5NO4
Numéro CAS:
55750-48-6
Poids moléculaire :
155.11
Numéro Beilstein :
1450638
Numéro CE :
259-792-3
Numéro MDL:
MFCD00042755
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57651996

Pureté

≥97.0% (N)

Forme

solid

Pf

63-67 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COC(=O)N1C(=O)C=CC1=O

InChI

1S/C6H5NO4/c1-11-6(10)7-4(8)2-3-5(7)9/h2-3H,1H3

Clé InChI

LLAZQXZGAVBLRX-UHFFFAOYSA-N

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Autres remarques

For the introduction of the maleimide group in peptides, amino acids and amines

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Preparation and some properties of maleimido acids and maleoyl derivatives of peptides.
O Keller et al.
Helvetica chimica acta, 58(2), 531-541 (1975-03-12)
Susanne Kirchhof et al.
European journal of pharmaceutics and biopharmaceutics : official journal of Arbeitsgemeinschaft fur Pharmazeutische Verfahrenstechnik e.V, 96, 217-225 (2015-08-09)
Eight-armed PEG was functionalized with furyl and maleimide groups (8armPEG20k-Fur and 8armPEG20k-Mal); degradable hydrogels were obtained by cross-linking via Diels-Alder chemistry. To increase the stability to degradation, the macromonomers were modified by introducing a hydrophobic 6-aminohexanoic acid spacer between PEG

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