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MilliporeSigma
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631507

Sigma-Aldrich

1,10-Phenanthrolin-5-amine

97%

Synonyme(s) :

(1,10)-Phenanthrolin-5-ylamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H9N3
Numéro CAS:
54258-41-2
Poids moléculaire :
195.22
Numéro MDL:
MFCD00455733
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24882426
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Niveau de qualité

200

Essai

97%

Pf

254-258 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1cc2cccnc2c3ncccc13

InChI

1S/C12H9N3/c13-10-7-8-3-1-5-14-11(8)12-9(10)4-2-6-15-12/h1-7H,13H2

Clé InChI

DKPSSMOJHLISJI-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

1,10-Phenanthrolin-5-amine can be used in the synthesis of bis-[1,10]phenanthrolin-5-yl-pyromellitic diimide (Bphen-PMD), which can find applications in organic light-emitting devices.[1]

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H302,H317,H318

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCT9838
MKCT2026
MKCR3309
MKCP5738
MKCJ3957

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Siew San Tan et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 19(37), 25734-25745 (2017-09-16)
An absorbance-based sensor employing ruthenium bipyridyl with a phenanthroline-fused benzoylthiourea moiety formulated as [Ru(ii)(bpy)
Mona Amiri et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 49(29), 10173-10184 (2020-07-16)
1,10-Phenanthroline (phen) was grafted to either indium tin oxide (ITO), fluorine-doped tin oxide (FTO), or titanium dioxide (TiO2) semiconductors (SC's) by electrochemical reduction of 5-diazo-phen. The phen ligand is bonded to the semiconductor at C5, and it can be handled
"Phenanthroline diimide as an organic electron-injecting material for organic light-emitting devices"
Lee H, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 2(23), 8762- 8767 (2012)
Kollur Shiva Prasad et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(12) (2020-06-26)
Herein we report the synthesis and structural elucidation of two novel imine-based ligands, 2-(1,10-phenanthrolin-5-yl)imino)methyl)-5-bromophenol (PIB) and N-(1,10-phenanthrolin-5-yl)-1-(thiophen-3-yl)methanimine (PTM) ligands. An in vitro cytotoxicity assay of the synthesized molecules was carried out against breast, cervical, colorectal, and prostate cancer cell lines
Barbara Feist et al.
Mikrochimica acta, 186(2), 91-91 (2019-01-12)
Graphene oxide (GO) was chemically functionalized with 5-amino-1,10-phenanthroline. The resulting conjugate (phen-GO) was characterized by scanning electron microscopy and X-ray photoelectron spectroscopy. The experiments show that phen-GO has a high affinity for extraction of Pb(II) ions. Isotherms and kinetics fit

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