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Sigma-Aldrich

3-Hydroxy-3-methylbutyronitrile

≥97.0% (GC)

Synonyme(s) :

β-Hydroxyisovaleronitrile

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About This Item

Formule linéaire :
HOC(CH3)2CH2CN
Numéro CAS:
13635-04-6
Poids moléculaire :
99.13
Numéro Beilstein :
1738209
Numéro MDL:
MFCD00043123
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57651542
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥97.0% (GC)

Indice de réfraction

n20/D 1.430

Point d'ébullition

114-116 °C/30 mmHg (lit.)

Densité

0.959 g/mL at 20 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)(O)CC#N

InChI

1S/C5H9NO/c1-5(2,7)3-4-6/h7H,3H2,1-2H3

Clé InChI

CWPMDJFBWQJRGT-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-Hydroxy-3-methylbutyronitrile is a β-hydroxynitrile. It undergoes thermal degradation in gas phase via a six-membered cyclic transition state. 3-Hydroxy-3-methylbutyronitrile can be synthesized from 2-hydroxy-2-methyl-1-bromopropane.

Application

3-Hydroxy-3-methylbutyronitrile may be used to synthesize 1,1-dimethylcyanoethyl bromoacetate.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

206.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

97 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Elimination kinetics of β-hydroxynitriles in the gas phase.
Chuchani G, et al.
Journal of Physical Organic Chemistry, 12, 19-23 (1999)
Theoretical study of the thermolysis reaction of β-hydroxynitriles in the gas phase.
Chamorro E, et al.
International Journal of Quantum Chemistry, 91(5), 618-625 (2003)
Douglas J Dellinger et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(4), 940-950 (2003-01-23)
Phosphonoacetate and thiophosphonoacetate oligodeoxynucleotides were prepared via a solid-phase synthesis strategy. Under Reformatsky reaction conditions, novel esterified acetic acid phosphinodiamidites were synthesized and condensed with appropriately protected 5'-O-(4, 4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxynucleosides to yield 3'-O-phosphinoamidite reactive monomers. These synthons when activated with tetrazole

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