550728
5-Aminotetrazole
97%
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
CH3N5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
85.07
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
Pureté
97%
Pf
201-205 °C (lit.)
Chaîne SMILES
Nc1nnn[nH]1
InChI
1S/CH3N5/c2-1-3-5-6-4-1/h(H3,2,3,4,5,6)
Clé InChI
ULRPISSMEBPJLN-UHFFFAOYSA-N
Catégories apparentées
Description générale
5-Aminotetrazole (5-AT) can react with different 2-ethoxymethylidene-3-oxo esters and their analogs to form biologically important azaheterocycles.
Mention d'avertissement
Danger
Mentions de danger
Classification des risques
Aquatic Chronic 3 - Desen. Expl. 4 - Eye Dam. 1
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Certificats d'analyse (COA)
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Jian-Guo Zhang et al.
Journal of molecular modeling, 15(1), 67-77 (2008-10-23)
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High-Nitrogen-Based Pyrotechnics: Perchlorate-Free Red-and Green-Light Illuminants Based on 5-Aminotetrazole.
Sabatini JJ and Moretti JD.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 19(38), 12839-12845 (2013)
W C de Bruijn et al.
The Histochemical journal, 16(1), 37-50 (1984-01-01)
Addition of heterocyclic nitrogen compounds to the classical osmium tetroxide postfixation medium, applied after glutaraldehyde fixation, results in enhanced membrane contrast in ultrathin sections of liver tissue. The addition of similar compounds to potassium osmate solutions, results in contrast differences
Ionic liquid-promoted multicomponent synthesis of fused tetrazolo [1, 5-a] pyrimidines as a-glucosidase inhibitors.
Suresh L, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 26(16), 4007-4014 (2016)
J Luznik et al.
Journal of magnetic resonance (San Diego, Calif. : 1997), 212(1), 149-153 (2011-07-26)
The use of Zeeman perturbed 14N nuclear quadrupole resonance (NQR) to determine the ν+ and ν-14N lines in polycrystalline samples with several nonequivalent nitrogen atoms was investigated. The 14N NQR line shift due to a weak external Zeeman magnetic field
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