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Sigma-Aldrich

4-(Trifluoromethoxy)phenylacetic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CF3OC6H4CH2CO2H
Numéro CAS:
4315-07-5
Poids moléculaire :
220.15
Numéro MDL:
MFCD00061239
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878649

Pureté

98%

Pf

85-88 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)Cc1ccc(OC(F)(F)F)cc1

InChI

1S/C9H7F3O3/c10-9(11,12)15-7-3-1-6(2-4-7)5-8(13)14/h1-4H,5H2,(H,13,14)

Clé InChI

ZMTIBXQPXBUWPQ-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Chemical biology & drug design, 87(2), 233-238 (2015-08-19)
In the present work, we report the initial results of our study on a series of 3-phenylcoumarin sulfamate-based compounds containing C-F bonds as novel inhibitors of steroid sulfatase. The new compounds are potent steroid sulfatase inhibitors, possessing more than 10
Mateusz Daśko et al.
European journal of medicinal chemistry, 128, 79-87 (2017-02-06)
In the present work, we report convenient methods for the synthesis of 3-(4-aminophenyl)-coumarin-7-O-sulfamate derivatives N-acylated with fluorinated analogues of benzoic or phenylacetic acid as steroid sulfatase (STS) inhibitors. The design of these potential STS inhibitors was supported by molecular modeling

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