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Sigma-Aldrich

2-Fluoro-5-methoxybenzaldehyde

97%

Synonyme(s) :

6-Fluoro-m-anisaldehyde

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About This Item

Formule linéaire :
FC6H3(OCH3)CHO
Numéro CAS:
105728-90-3
Poids moléculaire :
154.14
Numéro MDL:
MFCD00070795
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24878620
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.532 (lit.)

pb

229-230 °C (lit.)

Densité

1.237 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

aldehyde
fluoro

Chaîne SMILES 

COc1ccc(F)c(C=O)c1

InChI

1S/C8H7FO2/c1-11-7-2-3-8(9)6(4-7)5-10/h2-5H,1H3

Clé InChI

DKIQXHIAEMGZGO-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Fluoro-5-methoxybenzaldehyde can be prepared starting from 2-amino-5-methoxytoluene.[1]

Application

2-Fluoro-5-methoxybenzaldehyde may be used in the synthesis of:
  • 5,10,15,20-tetrakis(2-fluoro-5-methoxyphenyl)porphyrin[1]
  • aryl(2-fluoro-5-methoxyphenyl)methanones[2]
  • 5′-methoxy-4-nitro-2,2′,5-trifluorobenzophenone[3]
  • 2-(2-fluoro-5-methoxybenzylidene)-1-(5-bromo-2-morpholinopyrimidin-4-yl) hydrazine[4]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

226.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

108 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
03403EE
06611JD
06225MI
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Steric effects on atropisomerism in tetraarylporphyrins.
Crossley MJ, et al.
Journal of the American Chemical Society, 109(2), 341-348 (1987)
Yumiko Suzuki et al.
The Journal of organic chemistry, 76(10), 3960-3967 (2011-04-08)
The total synthesis of atroviridin has been accomplished by a linear route involving the N-heterocyclic carbene (NHC)-catalyzed aroylation of the fluorobenzene derivative, Claisen cyclization of the O-propargylated benzophenones, and intramolecular 1,4-addition of the quinone intermediates. The result provides a viable
Synthesis of new 1, 2, 4-triazole derivatives and their anticorrosion properties on mild steel in hydrochloric acid medium.
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Journal of Molecular Liquids, 211, 275-287 (2015)
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Tetrahedron, 65(12), 2430-2435 (2009)

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