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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

2,4-Hexadiyne-1,6-diol

≥98.0% (GC)

Synonyme(s) :

1,6-Dihydroxy-2,4-hexadiyne, 2,4-Hexadiynediol, Diacetylene glycol

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About This Item

Formule linéaire :
HOCH2C≡CC≡CCH2OH
Numéro CAS:
3031-68-3
Poids moléculaire :
110.11
Numéro Beilstein :
773791
Numéro CE :
221-210-0
Numéro MDL:
MFCD00020619
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57651375
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98.0% (GC)

Pf

113-114 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OCC#CC#CCO

InChI

1S/C6H6O2/c7-5-3-1-2-4-6-8/h7-8H,5-6H2

Clé InChI

JXMQYKBAZRDVTC-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2,4-Hexadiyne-1,6-diol can be prepared from propargyl alcohol. 2,4-Hexadiyne-1,6-diol readily undergoes polymerization when heated under vacuum or inert gas atmosphere.

Application

2,4-Hexadiyne-1,6-diol may be used as a starting material in the synthesis of thiarubrine A (an antibiotic). It may also be used to synthesize disodium salt of 2,4-hexadiyne 1,6-disulfate (HDDS).

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H228

Conseils de prudence

P210

Classification des risques

Flam. Sol. 1

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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Bloor D and Stevens GC.
Journal of Polymer Science. Part B, Polymer Physics, 15(4), 703-714 (1977)
Chemistry of 1, 2-dithiins. Synthesis of the potent antibiotic thiarubrine A.
Koreeda M and Yang W.
Journal of the American Chemical Society, 116(23), 10793-10794 (1994)
Self-assembled alternating multilayers built-up from diacetylene bolaamphiphiles and poly (allylamine hydrochloride): polymerization properties, structure, and morphology.
Saremi F, et al.
Langmuir, 11(4), 1068-1071 (1995)
The low-temperature polarized optical absorption of a crystalline diacetylene: 2, 4-hexadiyne-1, 6-diol.
Kawaoka, K.
Chemical Physics Letters, 37(3), 561-565 (1976)
Notes-use of amines in the glaser coupling reaction.
Cameron M and Bennett G.
The Journal of Organic Chemistry, 22(5), 557-558 (1957)

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