Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Documents

481904

Sigma-Aldrich

5-Fluoro-2-nitrobenzoic acid

98%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
FC6H3(NO2)CO2H
Numéro CAS:
320-98-9
Poids moléculaire :
185.11
Numéro MDL:
MFCD00055635
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24871795
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

131-134 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)c1cc(F)ccc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H4FNO4/c8-4-1-2-6(9(12)13)5(3-4)7(10)11/h1-3H,(H,10,11)

Clé InChI

GHYZIXDKAPMFCS-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

5-Fluoro-2-nitrobenzoic acid, an ortho-nitro benzoic acid derivative, can be prepared by the oxidation of 5-fluoro-2-nitrotoluene. It is an intermediate formed during the synthesis of N1-(2,4-dichlorophenyl)-2-amino-5-fluorobenzamide. It participates in the synthesis of novel quinazolinones that are potential inhibitors of p38α mitogen-activated protein kinase (MAPK).

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Solution and solid-phase approaches to quinconazole and fluquinconazole-inhibitors of fungal ergosterol biosynthesis.
Bilokin YV and Kovalenko SM.
Heterocyclic Communications, 6(5), 409-414 (2000)
Dearg S Brown et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 22(12), 3879-3883 (2012-05-23)
A novel, potent and selective quinazolinone series of inhibitors of p38α MAP kinase has been identified. Modifications designed to address the issues of poor aqueous solubility and high plasma protein binding as well as embedded aniline functionalities resulted in the

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique