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Sigma-Aldrich

Ethyl phenoxyacetate

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5OCH2CO2C2H5
Numéro CAS:
2555-49-9
Poids moléculaire :
180.20
Numéro CE :
219-867-3
Numéro MDL:
MFCD00026895
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870020
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.505 (lit.)

pb

136 °C/19 mmHg (lit.)

Densité

1.1 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)COc1ccccc1

InChI

1S/C10H12O3/c1-2-12-10(11)8-13-9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,2,8H2,1H3

Clé InChI

MGZFVSUXQXCEHM-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Ethyl phenoxyacetate is an ester. It undergoes cyanide ion catalyzed aminolysis with ammonia to afford the corresponding amide.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
33897LJ
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Cyanide as an efficient and mild catalyst in the aminolysis of esters
Hogberg T, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52, 2033-2036 (1987)
Synthesis of Ethyl Phenoxyacetate Derivatives under Conditions of Phase-Transfer Catalysis and Ultrasonic Irradiation.
Kukovinets AG, et al.
Russ. J. Org. Chem., 34, 1331-1333 (1998)
Yongqiang Wu et al.
Luminescence : the journal of biological and chemical luminescence, 33(5), 855-862 (2018-04-18)
Six novel 8-hydroxyquinoline derivatives were synthesized using 2-methyl-8-hydroxyquinoline and para-substituted phenol as the main starting materials, and were characterized by 1 H nuclear magnetic resonance (NMR), mass spectrometry (MS), ultraviolet (UV) light analysis and infra-red (IR) light analysis. Their complexes

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