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6-Bromo-2-benzothiazolinone

Name: 6-Bromo-2-benzothiazolinone
Brand: ALDRICH

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :

C₇H₄BrNOS

Numéro CAS:

62266-82-4

Poids moléculaire :

230.08

Numéro MDL:

MFCD00239363

Code UNSPSC :

12352100

ID de substance PubChem :

24867712

Nomenclature NACRES :

NA.22

Essai

98%

Pf

229-233 °C (lit.)

Chaîne SMILES

Brc1ccc2NC(=O)Sc2c1

InChI

1S/C7H4BrNOS/c8-4-1-2-5-6(3-4)11-7(10)9-5/h1-3H,(H,9,10)

Clé InChI

HECJMTPEVWQFCY-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Synthesis of 6-bromo-2-benzothiazolinone has been reported. Density of 6-bromo-2-benzothiazolinone is 1.7496 g/cm³ at 25°C.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Yaws CL.

The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals, 2, 136-136 (2015)

Effects of 2-alkylthio-6-aminobenzothiazoles and their 6-N-substituted derivatives on photosynthesis inhibition in Chlorella vulgaris and spinach chloroplasts.

K Král'ová et al.

General physiology and biophysics, 12(5), 421-427 (1993-10-01)

2-Alkylthio-6-aminobenzothiazoles and their 6-N-substituted derivatives 3-(2-alkylthio-6-benzothiazolylaminomethyl)-2-benzothiazolineth iones and 3-(2-alkylthio-6-benzothiazolylaminomethyl)-6-bromo-2-benzothia zolinones inhibit photosynthetic processes in spinach chloroplasts and the chlorophyll production in Chlorella vulgaris. The inhibitory activity depends on the alkyl chain length of the thioalkyl substituent. The site of action

3-Substituted 6-Bromo-2-benzothiazolinones and Their Antialgal and Plant Growth Regulating Activity.

Sidoova E, et al.

Chemical Papers, 46(2), 112-115 (1992)

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