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trans-N-(2-Furfurylideneacetyl)glycine

Name: <I>trans</I>-<I>N</I>-(2-Furfurylideneacetyl)glycine
Brand: ALDRICH

98%

Synonyme(s) :

N-[(2E)-3-(2-Furanyl)-1-oxo-2-propen-1-yl]-glycine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):

C₉H₉NO₄

Numéro CAS:

124882-74-2

Poids moléculaire :

195.17

Numéro MDL:

MFCD00080918

Code UNSPSC :

12352200

ID de substance PubChem :

24865565

Pureté

98%

Pf

218-221 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES

OC(=O)CNC(=O)\C=C\c1ccco1

InChI

1S/C9H9NO4/c11-8(10-6-9(12)13)4-3-7-2-1-5-14-7/h1-5H,6H2,(H,10,11)(H,12,13)/b4-3+

Clé InChI

XJVSWKBQMAOKAX-ONEGZZNKSA-N

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

05406MF

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Photochemical cis-trans isomerization of furylacryloylpeptides and their different kinetic behavior as substrates for carboxypeptidase Y.

A Kanstrup et al.

Analytical biochemistry, 194(1), 41-44 (1991-04-01)

Furylacryloyl substrates used in kinetic measurements of proteolytic enzymes are shown to cis-trans photoisomerize quickly in plain daylight. The enzymatic transformation of the two forms is sufficiently different to cause problems for such measurements without careful protection against light.

Metabolism and excretion of [14C]furfural in the rat and mouse.

M K Parkash et al.

Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 32(10), 887-895 (1994-10-01)

The fate of furfural (2-furancarboxaldehyde) was investigated in male and female Fischer 344 (F344) rats given single oral doses of 1, 10 and 60 mg/kg and male and female CD1 mice given 1, 20 and 200 mg/kg [carbonyl-14C]furfural. There was

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