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Sigma-Aldrich

N-p-Tosylglycine

97%

Synonyme(s) :

N-(p-Toluenesulfonyl)glycine

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4SO2NHCH2CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
229.25
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: solution phase peptide synthesis

Pf

147-149 °C (lit.)

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)NCC(O)=O

InChI

1S/C9H11NO4S/c1-7-2-4-8(5-3-7)15(13,14)10-6-9(11)12/h2-5,10H,6H2,1H3,(H,11,12)

Clé InChI

VDKFCCZUCXYILI-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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A Sener et al.
Biochemical pharmacology, 34(14), 2495-2499 (1985-07-15)
N-p-tosylglycine, which inhibits transglutaminase activity in islet homogenates, was found to cause a rapid and sustained facilitation of insulin release evoked by D-glucose, L-leucine or the association of Ba2+ and theophylline in intact islets. Such a facilitating action could not

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