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390100

Sigma-Aldrich

3,5-Dimethylphenyl isocyanate

99%

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About This Item

Formule linéaire :
(CH3)2C6H3NCO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
147.17
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

0.2 psi ( 20 °C)

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.528 (lit.)

Densité

1.045 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cc1cc(C)cc(c1)N=C=O

InChI

1S/C9H9NO/c1-7-3-8(2)5-9(4-7)10-6-11/h3-5H,1-2H3

Clé InChI

DZSGDHNHQAJZCO-UHFFFAOYSA-N

Application

Uses include linking with oligosaccharides and cyclodextrins for chiral chromatography stationary phases.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

183.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

84 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Qi Wu et al.
Journal of chromatography. A, 1600, 209-218 (2019-05-03)
Graphene quantum dots (GQD) functionalized β-cyclodextrin (β-CD) and cellulose silica composites were first prepared and applied in HPLC as chiral stationary phases (CSP) to investigate the effect of GQDs on chiral separation. Through comparing the enantioseparation performance of GQDs functionalized
Mingxuan Ma et al.
Journal of chromatographic science, 55(8), 839-845 (2017-05-16)
A new type of partially substituted 3,5-dimethylphenylcarbamate-(3-(2-O-β-cyclodextrin)-2-hydroxypropoxy)-propylsilyl-appended silica particles (MP-CD-HPS) have been prepared by a convenient post-immobilization derivazition procedure. The MP-CD-HPS has been successfully used as chiral stationary phase (CSP) for high-performance liquid chromatography (HPLC) under normal phase, reversed phase
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 63, 3606-3606 (1990)
Akiyuki Ryoki et al.
Journal of chromatography. A, 1599, 144-151 (2019-04-21)
Coated-type chiral stationary phases (CSPs) for high-performance liquid chromatography (HPLC) were prepared from three cyclic amylose tris(3,5-dimethylphenylcarbamate) (cADMPC) samples, of which weight-average molar mass (Mw) ranges from 19 to 91 kg mol-1, and from three linear ADMPC samples ranging in Mw
Mariana Silva et al.
Journal of chromatography. A, 1490, 166-176 (2017-02-17)
In this paper a chiral stationary phase (CSP) was prepared by the immobilization of a β-CD derivative (3,5-dimethylphenylcarbamoylated β-CD) onto the surface of amino-functionalized spherical ordered mesoporous silica (denoted as SM) via a urea linkage using the Staudinger reaction. The

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