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Sigma-Aldrich

2,6-Difluoronitrobenzene

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About This Item

Formule linéaire :
F2C6H3NO2
Numéro CAS:
19064-24-5
Poids moléculaire :
159.09
Numéro CE :
242-793-8
Numéro MDL:
MFCD00192035
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24863927
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Indice de réfraction

n20/D 1.494 (lit.)

Point d'ébullition

91-92 °C/11 mmHg (lit.)

Densité

1.503 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1c(F)cccc1F

InChI

1S/C6H3F2NO2/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)9(10)11/h1-3H

Clé InChI

SSNCMIDZGFCTST-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Description générale

2,6-Difluoronitrobenzene is an organic building block. Molecular structure, conformation and potential to internal rotation of 2,6-difluoronitrobenzene been studied by gas-phase electron diffraction (GED), MP2 ab initio, and by B3LYP density functional calculations.

Application

2,6-Difluoronitrobenzene may be used in the preparation of secondary amine precursors, required for the synthesis of two families of nitric oxide donors.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

190.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

88 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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Brandon Curtis et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 21(5), 1123-1135 (2013-02-05)
Atherosclerosis, a leading cause of death worldwide, is associated with the excessive proliferation of vascular smooth muscle cells. Nitrogen monoxide, more commonly known as nitric oxide, inhibits this uncontrolled proliferation. Herein we report the preparation of two families of nitric
Olga V Dorofeeva et al.
The journal of physical chemistry. A, 112(22), 5002-5009 (2008-05-09)
3,5-Difluoronitrobenzene (3,5-DFNB) and 2,6-difluoronitrobenzene (2,6-DFNB) have been studied by gas-phase electron diffraction (GED), MP2 ab initio, and by B3LYP density functional calculations. Refinements of r h1 and r e static and r h1 dynamic GED models were carried out for

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