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Sigma-Aldrich

4-(Heptyloxy)benzoic acid

98%

Synonyme(s) :

4-n -Heptyloxybenzoic acid, p -(Heptyloxy)benzoic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)6OC6H4CO2H
Numéro CAS:
15872-42-1
Poids moléculaire :
236.31
Numéro CE :
239-995-3
Numéro MDL:
MFCD00013992
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24862244

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

146 °C (lit.)

Température de transition

crystalline phase to isotropic phase 146 °C
nematic phase to smectic phase <92 °C
nematic phase to isotropic phase 98 °C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCOc1ccc(cc1)C(O)=O

InChI

1S/C14H20O3/c1-2-3-4-5-6-11-17-13-9-7-12(8-10-13)14(15)16/h7-10H,2-6,11H2,1H3,(H,15,16)

Clé InChI

ZRVIYEJYXIDATJ-UHFFFAOYSA-N

Application

Intermediate for the synthesis of liquid crystals including chiral ferroelectric benzoates. Used in the preparation of medicinal compounds.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCF7682
MKCF7254
MKBZ6859V
MKBZ6616V
MKBV5673V

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Aldrichimica Acta, 23, 23-23 (1990)
Hyunshun Shin et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(7), 2617-2623 (2007-02-14)
The first committed step in lipid A biosynthesis is catalyzed by uridine diphosphate-(3-O-(R-3-hydroxymyristoyl))-N-acetylglucosamine deacetylase (LpxC), a zinc-dependent deacetylase, and inhibitors of LpxC may be useful in the development of antibacterial agents targeting a broad spectrum of Gram-negative bacteria. Here, we

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