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360015

Sigma-Aldrich

tert-Butyl methyl malonate

95%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OCOCH2COOC(CH3)3
Numéro CAS:
42726-73-8
Poids moléculaire :
174.19
Numéro Beilstein :
1772136
Numéro CE :
255-919-1
Numéro MDL:
MFCD00042856
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24862137
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Forme

liquid

Impuretés

5% dimethyl malonate

Indice de réfraction

n20/D 1.415 (lit.)

Point d'ébullition

80 °C/11 mmHg (lit.)

Densité

1.03 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ester

Chaîne SMILES 

COC(=O)CC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C8H14O4/c1-8(2,3)12-7(10)5-6(9)11-4/h5H2,1-4H3

Clé InChI

XPSYZCWYRWHVCC-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

tert-Butyl methyl malonate is an ester. Stereospecific Pd(O)-catalyzed addition of tert-butyl methyl malonate to allylic carbonates is reported.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

174.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

79 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0001451948
0001451946
1451946V
1451946
1451948

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Bingli Yan et al.
The Journal of organic chemistry, 69(8), 2859-2862 (2004-04-13)
A combination of cross-metathesis and malonate addition was applied to a formal synthesis of the mammalian lignan enterolactone 5. The cross-metathesis of alkene 6 and phosphonate 3a gave the substituted allylic phosphonate 3d. The palladium-catalyzed addition of malonate 10d to

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