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3-Chloro-6-phenylpyridazine
98%
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About This Item
Formule empirique (notation de Hill):
C10H7ClN2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
190.63
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22
Produits recommandés
Pureté
98%
Forme
solid
Pf
159-161 °C (lit.)
Groupe fonctionnel
chloro
phenyl
Chaîne SMILES
Clc1ccc(nn1)-c2ccccc2
InChI
1S/C10H7ClN2/c11-10-7-6-9(12-13-10)8-4-2-1-3-5-8/h1-7H
Clé InChI
BUBRFWDEAVIFMV-UHFFFAOYSA-N
Description générale
3-Chloro-6-phenylpyridazine is an heteroaromatic compound and is investigated by cyclic voltammetry and preparative scale electrolysis in the presence and absence of carbon dioxide. Fluorination of 3-chloro-6-phenylpyridazine with KF under solvent-free conditions in the presence of a phase transfer agent, with or without microwave irradiation is reported.
Application
3-Chloro-6-phenylpyridazine may be used in the synthesis of 6-substituted phenyl-2-(3í-substituted phenylpyridazin-6í-yl)-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-ones.
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Équipement de protection individuelle
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Selective and efficient fluorination of chlorodiazines under solvent-free phase transfer catalysis.
Marque S, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 125(12), 1847-1851 (2004)
Electrochemical carboxylation of some heteroaromatic compounds.
Fuchs P, et al.
Acta Chemica Scandinavica. Series B, 35, 185-192 (1981)
Mojahidul Islam et al.
Acta poloniae pharmaceutica, 65(3), 353-362 (2008-07-24)
A series of 6-substituted phenyl-2-(3'-substituted phenyl pyridazin-6'-yl)-2,3,4,5-tetrahydropyridazin-3-ones has been synthesized. An appropriate aromatic hydrocarbon reacts with succinic anhydride in presence of AlCl3 to yield beta-aroyl propionic acid. The corresponding acid was cyclized with hydrazine hydrate to give 6-(substituted aryl)-2,3,4,5-tetrahydro-3-pyridazinone, which
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