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Sigma-Aldrich

4-Chloro-2,8-bis(trifluoromethyl)quinoline

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H4ClF6N
Numéro CAS:
83012-13-9
Poids moléculaire :
299.60
Numéro CE :
280-132-5
Numéro MDL:
MFCD00075104
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24860490

Essai

97%

Pf

46-48 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

chloro
fluoro

Chaîne SMILES 

FC(F)(F)c1cc(Cl)c2cccc(c2n1)C(F)(F)F

InChI

1S/C11H4ClF6N/c12-7-4-8(11(16,17)18)19-9-5(7)2-1-3-6(9)10(13,14)15/h1-4H

Clé InChI

ZSQOESPYYNJBCZ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

4-Chloro-2,8-bis(trifluoromethyl)quinolone is the intermediate formed during the synthesis of quinoline derivatives.[1]

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
13404CZ

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Sumesh Eswaran et al.
European journal of medicinal chemistry, 45(8), 3374-3383 (2010-06-12)
Four new series of quinoline derivatives were synthesized starting from 2-trifluoromethyl aniline through multi-step reactions. In the reaction sequence, substituted aniline was cyclized to 4-hydroxy quinoline 1, which was then transformed to 4-chloro-2,8-bis(trifluoromethyl)quinoline 2. The key scaffold 4-hydrazinyl-2,8-bis(trifluoromethyl)quinoline 3, obtained

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