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Sigma-Aldrich

1-Phenylnonane

96%

Synonyme(s) :

Nonylbenzene

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About This Item

Formule linéaire :
C6H5(CH2)8CH3
Numéro CAS:
1081-77-2
Poids moléculaire :
204.35
Numéro Beilstein :
1907173
Numéro CE :
214-103-5
Numéro MDL:
MFCD00009575
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24859930
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.483 (lit.)

Point d'ébullition

282 °C (lit.)

Densité

0.858 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCc1ccccc1

InChI

1S/C15H24/c1-2-3-4-5-6-7-9-12-15-13-10-8-11-14-15/h8,10-11,13-14H,2-7,9,12H2,1H3

Clé InChI

LIXVMPBOGDCSRM-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

1-Phenylnonane was employed as a solvent:
  • in high-yielding synthesis of meso-tetraalkylporphyrins
  • to examine the 2D structures by changing the alkyl chain length of the isobutenyl compounds

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Rémi Plamont et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(34), 11293-11300 (2013-07-11)
We have developed a high-yielding synthesis of meso-tetraalkylporphyrins, which previously have been obtained only in lower yields. By employing Montmorrilonite K10 as the acid catalyst and 3 Å molecular sieves as the dehydrating agent, yields that reached 70 % could be achieved
Yoshihiro Kikkawa et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(40), 8087-8094 (2012-09-12)
A series of isobutenyl compounds possessing various alkyl chain lengths (C(n)-1) with a carbon number of n = 14-21 were synthesized and their two-dimensional (2D) structures were systematically studied using scanning tunnelling microscopy (STM) at a highly oriented pyrolytic graphite

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