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Sigma-Aldrich

2,4,5-Trifluoroaniline

99%

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About This Item

Formule linéaire :
F3C6H2NH2
Numéro CAS:
367-34-0
Poids moléculaire :
147.10
Numéro CE :
206-692-2
Numéro MDL:
MFCD00007649
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24858836

Pureté

99%

Pf

59-63 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1cc(F)c(F)cc1F

InChI

1S/C6H4F3N/c7-3-1-5(9)6(10)2-4(3)8/h1-2H,10H2

Clé InChI

QMYVWJVVVMIBMM-UHFFFAOYSA-N

Application

2,4,5-Trifluoroaniline was used in the synthesis of 1,2,4-trifluoro-5-nitrobenzene by reacting with acetonitrile and aqueous acetonitrile.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Christopher B McPake et al.
ChemSusChem, 5(2), 312-319 (2011-12-16)
The generation and use of the highly potent oxidising agent HOF·MeCN in a controlled single continuous flow process is described. Oxidations of amines and azides to corresponding nitrated systems by using fluorine gas, water and acetonitrile by sequential gas-liquid/liquid-liquid continuous
Mohamad Shazwan Shah Jamil et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(25), 9317-9327 (2019-06-06)
A series of imidazolium salts precursors for N-heterocyclic carbenes (NHCs) featuring fluoroaryl substituents have been prepared along with their selenides and rhodium complexes. Tests of the catalytic activity of the [Rh(cod)Cl(NHC)] complexes in the transfer hydrogenation of acetophenone with iPrOH

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