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Sigma-Aldrich

2-Hydroxymethyl-6-methoxy-1,4-benzoquinone

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H8O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
168.15
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

155-157 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC1=CC(=O)C=C(CO)C1=O

InChI

1S/C8H8O4/c1-12-7-3-6(10)2-5(4-9)8(7)11/h2-3,9H,4H2,1H3

Clé InChI

PXEBZHWTQGYVCO-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Hydroxymethyl-6-methoxy-1,4-benzoquinone is known to enhance electron transfer processes such as ascorbate oxidation and NO reduction.

Application

2-Hydroxymethyl-6-methoxy-1,4-benzoquinone was employed as electron acceptor to investigate the pH dependence of the activity of pyranose dehydrogenase from Agaricus xanthoderma.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Pedro Sanchez-Cruz et al.
Free radical biology & medicine, 49(9), 1387-1394 (2010-08-10)
Quinones are one of the largest classes of antitumor agents approved for clinical use, and several antitumor quinones are in various stages of clinical and preclinical development. Many of these are metabolites of, or are, environmental toxins. Because of their
Magdalena Kujawa et al.
The FEBS journal, 274(3), 879-894 (2007-01-18)
We purified an extracellular pyranose dehydrogenase (PDH) from the basidiomycete fungus Agaricus xanthoderma using ammonium sulfate fractionation and ion-exchange and hydrophobic interaction chromatography. The native enzyme is a monomeric glycoprotein (5% carbohydrate) containing a covalently bound FAD as its prosthetic

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