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Sigma-Aldrich

(1R)-(−)-10-Camphorsulfonyl chloride

97%

Synonyme(s) :

(−)-Camphor-10-sulfonyl chloride, (1R)-Camphor-10-sulfonic acid chloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H15ClO3S
Numéro CAS:
39262-22-1
Poids moléculaire :
250.74
Numéro Beilstein :
3205975
Numéro MDL:
MFCD00064155
Code UNSPSC :
12352115
ID de substance PubChem :
24858220
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Activité optique

[α]18/D −33°, c = 3 in chloroform

Pf

66-68 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H][C@]12CC[C@](CS(Cl)(=O)=O)(C(=O)C1)C2(C)C

InChI

1S/C10H15ClO3S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(12)5-7)6-15(11,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3/t7-,10-/m0/s1

Clé InChI

BGABKEVTHIJBIW-XVKPBYJWSA-N

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Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

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T Jira et al.
Die Pharmazie, 48(11), 829-833 (1993-11-01)
Investigations on direct separation by RP-HPLC of selected enantiomeric beta-adrenergic active agents are described. R- and S-1-phenylethylisocyanate (PEIC) as well as (1S)-(+)-campher-10-sulfonylchloride (CSC) are used for the derivatization of the compounds. Correlations between chromatographic data and various influences (pH, temperature

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