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Sigma-Aldrich

5-Chloro-1,3-benzodioxole

98%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H5ClO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
156.57
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Essai

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.556 (lit.)

pb

185-187 °C (lit.)

Densité

1.34 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Clc1ccc2OCOc2c1

InChI

1S/C7H5ClO2/c8-5-1-2-6-7(3-5)10-4-9-6/h1-3H,4H2

Clé InChI

ODQPZHOXLYATLC-UHFFFAOYSA-N

Description générale

5-Chloro-1,3-benzodioxole was converted into a safrole derivative via one-pot process involving two consecutive irradiations.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

201.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

94 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Davide Ravelli et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(2), 572-579 (2011-01-06)
A mild and general method for the synthesis of potentially bioactive 2-substituted-1,3-benzodioxoles is presented. This is based on the photocatalyzed activation of methylene hydrogen atoms in the presence of tetrabutylammonium decatungstate (TBADT). The method gave yields ranging from 46-77 % with

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