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Sigma-Aldrich

3-Phenylbutyraldehyde

97%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH(C6H5)CH2CHO
Numéro CAS:
16251-77-7
Poids moléculaire :
148.20
Numéro CE :
240-362-9
Numéro MDL:
MFCD00010698
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857379
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.5179 (lit.)

Point d'ébullition

93-94 °C/16 mmHg (lit.)

Densité

0.997 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)CC(C)c1ccccc1

InChI

1S/C10H12O/c1-9(7-8-11)10-5-3-2-4-6-10/h2-6,8-9H,7H2,1H3

Clé InChI

MYHGOWDLVRDUFA-UHFFFAOYSA-N

Application

3-Phenylbutyraldehyde was used as a reactant to study the kinetics of the reaction of hydrogen peroxide and certain aromatic aldehydes with cytochrome P450BM3-F87G.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

206.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

97.00 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves

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Holger Bühler et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 6(4), 711-717 (2005-04-07)
The influence of Trp128-substituted mutants of the hydroxynitrile lyase from Manihot esculenta (MeHNL) on the stereoselectivity of MeHNL-catalyzed HCN additions to aldehydes with stereogenic centers, which yield the corresponding cyanohydrins, is described. In rac-2-phenylpropionaldehyde (rac-1) reactions, wild-type (wtMeHNL) and all
G M Raner et al.
Journal of inorganic biochemistry, 81(3), 153-160 (2000-10-29)
The reaction of hydrogen peroxide and certain aromatic aldehydes with cytochrome P450BM3-F87G results in the covalent modification of the heme cofactor of this monooxygenase. Analysis of the resulting heme by electronic absorption spectrophotometry indicates that the reaction in the BM3

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