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Sigma-Aldrich

5-Amino-3,4-dimethylisoxazole

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H8N2O
Numéro CAS:
19947-75-2
Poids moléculaire :
112.13
Numéro CE :
243-437-4
Numéro MDL:
MFCD00046081
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856941
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Pf

118-122 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1noc(N)c1C

InChI

1S/C5H8N2O/c1-3-4(2)7-8-5(3)6/h6H2,1-2H3

Clé InChI

PYNDWPFZDQONDV-UHFFFAOYSA-N

Description générale

5-amino-3,4-dimethylisoxazole formed complexes with cobalt(II) and copper(II). The kinetics of gas-phase thermal isomerization of 5-amino-3,4-dimethylisoxazole was studied.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
U7343
U8156
U2027
U1773
U2686

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Synthesis and characterization of cobalt (II) and copper (II) complexes with 5-amino-3, 4-dimethylisoxazole.
Biddau M, et al.
Transition Met. Chem. (London), 2(1), 5-9 (1977)
S M Sicardi et al.
Mutation research, 343(1), 61-66 (1995-05-01)
Studies were undertaken to evaluate the ability of various quinoneimines to induce micronuclei in bone marrow cells as a measure of their genotoxicity. Accordingly, 2-hydroxy-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)-1,4-naphthoquinone-4-imine (I), its 2-acetyl derivative (II) and 2-[(5-methyl-3-isoxazolyl)amino]-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-1 ,4- naphthoquinone-4-imine (III), as well as two of
Gas-phase thermal isomerization of some aminomethylisoxazoles.
Perez JD, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 46(17), 3505-3508 (1981)

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