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MilliporeSigma
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Sigma-Aldrich

3-Cyano-6-methyl-2(1H)-pyridinone

97%

Synonyme(s) :

1,2-Dihydro-6-methyl-2-oxo-3-pyridinecarbonitrile

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H6N2O
Numéro CAS:
4241-27-4
Poids moléculaire :
134.14
Numéro CE :
224-202-5
Numéro MDL:
MFCD00006013
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856795
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

97%

Pf

293-295 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

nitrile

Chaîne SMILES 

CC1=CC=C(C#N)C(=O)N1

InChI

1S/C7H6N2O/c1-5-2-3-6(4-8)7(10)9-5/h2-3H,1H3,(H,9,10)

Clé InChI

FIMGYEKEYXUTGD-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Supramolecular structures of coordination copper(I) compounds of 3-cyano-6-methyl-2(1H)-pyridinone has been investigated[1].

Application

3-Cyano-6-methyl-2(1H)-pyridinone has been used in the preparation of the N3′-pyridyl thiamine, a potent in vitro thiamine antagonist[2].

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBC7209V
STBD0824V
S64666V
S64666
03004KJ

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Construction of three-dimensional supramolecular coordination copper (I) compounds with channel structures hosting a variety of anions by changing the hydrogen-bonding mode and distances.
Munakata M, et al.
Journal of the American Chemical Society, 118(13), 3117-3124 (1996)
Allen A Thomas et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(6), 2206-2210 (2008-02-13)
Tumor cells extensively utilize the pentose phosphate pathway for the synthesis of ribose. Transketolase is a key enzyme in this pathway and has been suggested as a target for inhibition in the treatment of cancer. In a pharmacodynamic study, nude

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