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196827

Sigma-Aldrich

2,3,5,6-Tetrafluorotoluene

99%

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About This Item

Formule linéaire :
HC6F4CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
164.10
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Pureté

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.42 (lit.)

Point d'ébullition

125-126 °C (lit.)

Densité

1.347 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1c(F)c(F)cc(F)c1F

InChI

1S/C7H4F4/c1-3-6(10)4(8)2-5(9)7(3)11/h2H,1H3

Clé InChI

POMGTQLCZJZYAM-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Direct arylation reaction of 2,3,5,6-tetrafluorotoluene with various arylhalides has been investigated.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

73.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

23 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Marc Lafrance et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(27), 8754-8756 (2006-07-06)
Penta-, tetra-, tri-, and difluorobenzenes undergo direct arylation with a wide range of arylhalides in high yield. Inverse reactivity is observed compared to the common electrophilic aromatic substitution pathway since electron-deficient, C-H acidic arenes react preferentially. Computational studies indicate that

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