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Sigma-Aldrich

3-Methoxy-4-nitrobenzoic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH3OC6H3(NO2)CO2H
Numéro CAS:
5081-36-7
Poids moléculaire :
197.14
Numéro CE :
225-793-2
Numéro MDL:
MFCD00007353
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851107
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

98%

Pf

233-235 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COc1cc(ccc1[N+]([O-])=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H7NO5/c1-14-7-4-5(8(10)11)2-3-6(7)9(12)13/h2-4H,1H3,(H,10,11)

Clé InChI

PWURRRRGLCVBMX-UHFFFAOYSA-N

Application

3-Methoxy-4-nitrobenzoic acid was used in detection of nitroaromatic compounds by CdSe- quantum dots capped with polyamidoamine dendrimer-1,12-diaminododecane core-generation 4 nanocomposites[1]. It was used in the synthesis of vorozole derivatives[2].

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
STBB6113V
S45593
STBB6113
03611HH
05225EH

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Paul M Wood et al.
ChemMedChem, 6(8), 1423-1438 (2011-05-25)
Concurrent inhibition of aromatase and steroid sulfatase (STS) may provide a more effective treatment for hormone-dependent breast cancer than monotherapy against individual enzymes, and several dual aromatase-sulfatase inhibitors (DASIs) have been reported. Three aromatase inhibitors with sub-nanomolar potency, better than
M Algarra et al.
Talanta, 83(5), 1335-1340 (2011-01-18)
The detection of nitroaromatic compounds, best known as raw materials in explosives preparations, is important in many fields including environmental science, public security and forensics. CdSe quantum dots capped with PAMAM-G(4) dendrimer were synthetized in water and used for the

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