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Sigma-Aldrich

2-Bromodecanoic acid

≥96.0% (AT)

Synonyme(s) :

2-Bromocapric acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)7CHBrCOOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
251.16
Numéro Beilstein :
1767667
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Pureté

≥96.0% (AT)

Indice de réfraction

n20/D 1.471

Point d'ébullition

116-118 °C/0.05 mmHg (lit.)

Densité

1.21 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCC(Br)C(O)=O

InChI

1S/C10H19BrO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9(11)10(12)13/h9H,2-8H2,1H3,(H,12,13)

Clé InChI

KNLOTZNPRIFUAR-UHFFFAOYSA-N

Application

2-Bromodecanoic acid was used as extractant in synergistic solvent extraction of trivalent actinides (Am and Cm) and some lanthanides. It was used in the synthesis of 2-bromodecanoic acid benzhydryl ester.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synergistic solvent extraction of trivalent americium and europium by 2-bromodecanoic acid and neutral nitrogen-containing reagents.
Hagstrom I, et al.
Solvent Extr. Ion Exch., 17(2), 221-242 (1999)
André Fontes et al.
Nuclear medicine and biology, 38(3), 363-370 (2011-04-16)
In this work, we report on a synthetic strategy using amphiphilic DOTA (1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetraacetic acid)-based chelators bearing a variable-sized α-alkyl chain at one of the pendant acetate arms (from 6 to 14 carbon atoms), compatible with their covalent coupling to amine-bearing

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