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Sigma-Aldrich

Methyl 2-bromohexanoate

≥99.0% (GC)

Synonyme(s) :

Methyl 2-bromocaproate

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)3CHBrCOOCH3
Numéro CAS:
5445-19-2
Poids moléculaire :
209.08
Numéro Beilstein :
1722052
Numéro CE :
226-643-9
Numéro MDL:
MFCD00045038
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57647581
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥99.0% (GC)

Indice de réfraction

n20/D 1.455

Densité

1.289 g/mL at 20 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

bromo
ester

Chaîne SMILES 

CCCCC(Br)C(=O)OC

InChI

1S/C7H13BrO2/c1-3-4-5-6(8)7(9)10-2/h6H,3-5H2,1-2H3

Clé InChI

YGLPDRIMFIXNBI-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Methyl 2-bromohexanoate undergoes addition reaction with methyl-10-undecenoate to yield lactone and dimethyl-2-butyltridecandioate.

Application

Methyl 2-bromohexanoate was used in the synthesis of 2-butyl-2H-pyrido[3,2-b]-1,4-oxazin-3(4H)-one.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

156.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

69 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
343743/1

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Radical Additions of Alkyl 2-Haloalkanoates and 2-Haloalkanenitriles to Alkenes Initiated by Electron Transfer from Copper in Solvent-Free Systems.
Metzger JO, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 1997(11), 2303-2313 (1997)
Preparation of 2H-Pyrido [3, 2-b]-l,4-oxazin-3 (4H)-ones and of the Corresponding Dihydropyridooxazines.
Clauson-Kaas NIELS, et al.
Acta Chemica Scandinavica, 23(7), 2322-2324 (1969)

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