Accéder au contenu
MilliporeSigma
Toutes les photos(1)

Documents

16490

Sigma-Aldrich

Bromopyruvic acid

≥98.0%

Synonyme(s) :

3-Bromo-2-oxopropionic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
BrCH2COCOOH
Numéro CAS:
1113-59-3
Poids moléculaire :
166.96
Numéro Beilstein :
1746786
Numéro CE :
214-206-5
Numéro MDL:
MFCD00002587
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57647568
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98.0%

Forme

(Powder or Crystals or Flakes)

Pf

77-82 °C

Solubilité

water: soluble 1 g/10 mL, clear to very slightly hazy, colorless

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OC(=O)C(=O)CBr

InChI

1S/C3H3BrO3/c4-1-2(5)3(6)7/h1H2,(H,6,7)

Clé InChI

PRRZDZJYSJLDBS-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

Bromopyruvic acid is an affinity label for cysteine residues†. It acts as cross-linker between nucleic acids and proteins. Kinetics of inactivation of pancreatic ribonuclease A by bromopyruvic acid has been investigated.
may contain traces of dibromopyruvic acid

Application

Bromopyruvic acid was used in the synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acids.

Autres remarques

Affinity label for cysteine residues; Cross-linker between nucleic acids and proteins

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 3

1 of 3

Sigma-Aldrich

Sigma-Aldrich

SML1064

IMM-01

GSK837149A ≥98% (HPLC), solid

Sigma-Aldrich

G5547

GSK837149A

Sodium dichloroacetate 98%

Sigma-Aldrich

347795

Sodium dichloroacetate

I Kameshita et al.
Journal of biochemistry, 86(5), 1251-1257 (1979-11-01)
Phosphoenolpyruvate carboxylase [EC 4.1.1.31] from Escherichia coli W was alkylated by incubation with bromopyruvate, substrate analog, leading to irreversible inactivation. The reaction followed pseudo-first-order kinetics. Mg2+, an essential cofactor for catalysis, enhanced the inactivation, and the enhancing effect increased as
Ananda Herath et al.
Organic letters, 12(3), 412-415 (2009-12-30)
The first continuous flow synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acids directly from 2-aminopyridines and bromopyruvic acid has been developed, representing a significant advance over the corresponding in-flask method. The process was applied to the multistep synthesis of imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamides, including a Mur ligase
P M Alliel et al.
European journal of biochemistry, 105(2), 343-351 (1980-04-01)
We have reported in a previous communication a kinetic study showing bromopyruvate to behave as an active-site-directed reagent for flavocytochrome b2. It is shown here that inactivation is accompanied by incorporation of 3 mol reagent/subunit of oxidized intact enzyme and
N Nitta et al.
FEBS letters, 166(1), 194-198 (1984-01-23)
Cytosine in nucleic acids can be converted into N4-aminocytosine by treatment with a mixture of hydrazine and bisulfite. The hydrazino group thus formed at position 4 of the pyrimidine ring can be linked to a sulhydryl group in proteins by
M H Wang et al.
The Biochemical journal, 320 ( Pt 1), 187-192 (1996-11-15)
The kinetic theory of substrate reaction during the modification of enzyme activity [Duggleby (1986) J. Theor. Biol. 123, 67-80; Wang and Tsou (1990) J. Theor. Biol. 142, 531-549] has been applied to a study of the inactivation kinetics of ribonuclease
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Articles

Aerobic Glycolysis and the Warburg Effect

Warburg effect enhances glucose to lactate conversion in tumor cells, regardless of oxygen levels; impacting cancer metabolism since 1924.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique